Estimados amigos:
Sabemos que la industria médica gasta millones de dólares anualmente para desarrollar nuevas drogas y tecnologías diagnósticas y terapéuticas, que tienen como fin mejorar el cuidado de la salud. Pero esta tecnología puesta a disposición del médico no siempre puede ser aplicada, por diversos motivos; uno de ellos es el alto costo que acarrea al sistema de salud.
Por otra parte, el sistema normativo sanitario argentino tiene una escasa regulación en la incorporación de nuevas tecnologías. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
(ANMAT) de Argentina evalúa y aprueba la eficacia y seguridad de los nuevos tratamientos, pero no tiene injerencia en su adopción por parte del sistema de salud. En este sentido, la incorporación de nuevas tecnologías queda librada a la presión de la industria, de los financiadores que tienden a limitarla por una razón de costos y de los grupos médicos interesados.
Tal contexto de intereses pone en juego, nada más y nada menos, que la salud de nuestros pacientes. Es por ello que todos los actores deben hacer un esfuerzo para que la población tenga acceso al avance biotecnológico médico; así, la industria médica debe contemplar el valor del producto, los financiadores deben reconocer las nuevas tecnologías con demostrada eficacia y los médicos debemos ser responsables en la correcta indicación y utilización de estas innovaciones médicas. Para ello, el Colegio está trabajando activamente en la elaboración de guías de recomendaciones, ya que la información que brindan es una herramienta fundamental, tanto para la comunidad científica, como para la entidad regulatoria, los sistemas financiadores de salud y los pacientes.
Ya hemos elaborado consensos sobre medios de contraste, antiplaquetarios y stents farmacológicos, y están siendo revisadas las recomendaciones sobre la utilización del ultrasonido intravascular (IVUS) coronario, tomografía de coherencia óptica (OCT) y reserva de flujo fraccional (FFR), entre otros. Poco a poco iremos tratando todos los temas y territorios endovasculares. Se espera que una vez concluidos sirvan como base para solicitar la actualización del Plan Médico Obligatorio (PMO) y que nos permita interactuar con los financiadores del sistema de salud para lograr su reconocimiento.
Sumado a ello, hemos realizado en nuestro colegio la primera jornada para auditores médicos, que trató sobre “enfermedad coronaria y nuevas tecnologías” y tuvo por finalidad promover el conocimiento y generar un ambiente de trabajo con el fin de buscar la mejor prestación médica, jerarquizando una óptima relación costo-efectiva basada en las evidencias, y colaborar en el asesoramiento ante las diferentes instituciones.
Esperamos que este nuevo camino que estamos iniciando junto a los médicos auditores de todo el país brinde el fruto deseado.

Dr. Arturo Fernández Murga
Presidente del Colegio Argentino de Cardioangiólogos Intervencionistas (CACI)

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